Asante kwa kutembelea Nature.com.Unatumia toleo la kivinjari lenye uwezo mdogo wa kutumia CSS.Kwa matumizi bora zaidi, tunapendekeza utumie kivinjari kilichosasishwa (au uzime Hali ya Upatanifu katika Internet Explorer).Kwa kuongeza, ili kuhakikisha usaidizi unaoendelea, tunaonyesha tovuti bila mitindo na JavaScript.
Huonyesha jukwa la slaidi tatu kwa wakati mmoja.Tumia vitufe vilivyotangulia na Vifuatavyo ili kupitia slaidi tatu kwa wakati mmoja, au tumia vitufe vya kutelezesha vilivyo mwishoni ili kupitia slaidi tatu kwa wakati mmoja.
Katika utafiti huu, njia ilitengenezwa kwa ajili ya uamuzi wa wakati mmoja wa phenoli tete, sianidi, surfactants anionic na nitrojeni ya amonia katika maji ya kunywa kwa kutumia analyzer ya mtiririko.Sampuli ziliwekwa distilled kwa 145°C.Fenoli katika distilati kisha humenyuka pamoja na ferricyanide ya msingi na 4-aminoantipyrine kuunda changamano nyekundu, ambayo hupimwa kwa rangi kwa 505 nm.Sianidi katika distillati kisha humenyuka pamoja na kloramine T na kutengeneza sianokloridi, ambayo kisha huunda mchanganyiko wa bluu na asidi ya pyridinecarboxylic, ambayo hupimwa kwa rangi kwa 630 nm.Vinyumbulisho vya anioni huitikia pamoja na buluu ya methylene kuunda kiwanja ambacho hutolewa kwa klorofomu na kuoshwa na buluu ya methylene yenye tindikali ili kuondoa viingilizi.Misombo ya bluu katika klorofomu iliamuliwa kwa rangi katika 660 nm.Katika mazingira ya alkali yenye urefu wa mawimbi ya nm 660, amonia humenyuka pamoja na salicylate na klorini katika asidi ya dikloroisocyanuriki na kutengeneza indophenol bluu ifikapo 37 °C.Katika viwango vya wingi vya fenoli tete na sianidi katika anuwai ya 2-100 µg/l, mikengeuko ya kawaida ilikuwa 0.75-6.10% na 0.36-5.41%, mtawalia, na viwango vya kupona vilikuwa 96.2-103.6% na 96.0-102.4. .%.Mgawo wa uunganisho wa mstari ≥ 0.9999, vikomo vya utambuzi 1.2 µg/L na 0.9 µg/L.Mikengeuko husika ya viwango ilikuwa 0.27–4.86% na 0.33–5.39%, na waliopona walikuwa 93.7–107.0% na 94.4–101.7%.Katika mkusanyiko wa wingi wa ytaktiva anionic na nitrojeni ya amonia 10 ~ 1000 μg / l.Uwiano wa migawo ya mstari ulikuwa 0.9995 na 0.9999, vikomo vya utambuzi vilikuwa 10.7 µg/l na 7.3 µg/l, mtawalia.Hakukuwa na tofauti za takwimu ikilinganishwa na mbinu ya kiwango cha kitaifa.Mbinu hiyo huokoa muda na juhudi, ina kikomo cha chini cha ugunduzi, usahihi wa juu na usahihi, uchafuzi mdogo, na inafaa zaidi kwa uchambuzi na uamuzi wa sampuli za kiasi kikubwa.
Fenoli tete, sianidi, viambata vya anionic na nitrojeni ya amonia1 ni viashirio vya vipengele vya organoleptic, kimwili na metalloid katika maji ya kunywa.Misombo ya phenoliki ni viambajengo vya kimsingi vya kemikali kwa matumizi mengi, lakini phenoli na homologue zake pia ni sumu na ni ngumu kuharibika.Wao hutolewa wakati wa michakato mingi ya viwanda na kuwa uchafuzi wa mazingira wa kawaida2,3.Dutu zenye sumu kali za phenolic zinaweza kufyonzwa ndani ya mwili kupitia ngozi na viungo vya kupumua.Wengi wao hupoteza sumu yao wakati wa mchakato wa detoxification baada ya kuingia ndani ya mwili wa binadamu, na kisha hutolewa kwenye mkojo.Hata hivyo, wakati uwezo wa kawaida wa mwili wa detoxification unazidi, vipengele vya ziada vinaweza kujilimbikiza katika viungo na tishu mbalimbali, na kusababisha sumu ya muda mrefu, maumivu ya kichwa, upele, ngozi ya ngozi, wasiwasi wa akili, upungufu wa damu, na dalili mbalimbali za neva 4, 5, 6,7.Cyanide ni hatari sana, lakini imeenea kwa asili.Vyakula na mimea mingi ina sianidi, ambayo inaweza kuzalishwa na baadhi ya bakteria, fangasi au mwani8,9.Katika bidhaa za suuza kama vile shampoos na kuosha mwili, viambata vya anionic mara nyingi hutumiwa kuwezesha utakaso kwa sababu hutoa bidhaa hizi kwa ubora wa juu wa lather na povu ambayo watumiaji hutafuta.Hata hivyo, surfactants nyingi zinaweza kuwasha ngozi10,11.Maji ya kunywa, maji ya chini ya ardhi, maji ya uso na maji machafu yana nitrojeni katika umbo la amonia ya bure (NH3) na chumvi za amonia (NH4+), inayojulikana kama nitrojeni ya ammoniacal (NH3-N).Bidhaa za mtengano wa vitu vya kikaboni vilivyo na nitrojeni katika maji machafu ya nyumbani na vijidudu hutoka kwa maji machafu ya viwandani kama vile coking na amonia ya syntetisk, ambayo ni sehemu ya nitrojeni ya amonia katika maji12,13,14.Mbinu nyingi, ikiwa ni pamoja na spectrophotometry15,16,17, kromatografia18,19,20,21 na sindano ya mtiririko15,22,23,24 inaweza kutumika kupima uchafu huu nne katika maji.Ikilinganishwa na njia zingine, spectrophotometry ndiyo maarufu zaidi1.Utafiti huu ulitumia moduli nne za njia mbili ili kutathmini kwa wakati mmoja fenoli tete, sianidi, viambata vya anionic na salfaidi.
Kichanganuzi cha mtiririko endelevu cha AA500 (SEAL, Ujerumani), salio la kielektroniki la SL252 (Kiwanda cha Ala za Kielektroniki cha Shanghai Mingqiao, Uchina), na mita ya maji ya Milli-Q (Merck Millipore, USA) ilitumika.Kemikali zote zilizotumiwa katika kazi hii zilikuwa za daraja la uchanganuzi, na maji yaliyotolewa yalitumiwa katika majaribio yote.Asidi ya hidrokloriki, asidi ya sulfuriki, asidi ya fosforasi, asidi ya boroni, klorofomu, ethanol, tetraborate ya sodiamu, asidi ya isonicotinic na 4-aminoantipyrine zilinunuliwa kutoka Sinopharm Chemical Reagent Co., Ltd. (China).Triton X-100, hidroksidi ya sodiamu na kloridi ya potasiamu zilinunuliwa kutoka Kiwanda cha Reagent Chemical cha Tianjin Damao (Uchina).Potasiamu ferricyanide, nitroprusside ya sodiamu, salicylate ya sodiamu na N,N-dimethylformamide zilitolewa na Tianjin Tianli Chemical Reagent Co., Ltd. (Uchina).Potasiamu dihydrogen fosfati, disodium hidrojeni fosfati, pyrazolone na methylene bluu trihidrati zilinunuliwa kutoka Tianjin Kemiou Chemical Reagent Co., Ltd. (China).Trisodiamu citrate dihydrate, polyoxyethilini lauryl etha na dichloroisocyanrate ya sodiamu zilinunuliwa kutoka Shanghai Aladdin Biochemical Technology Co., Ltd. (China).Suluhu za kawaida za fenoli tete, sianidi, viambata vya anionic, na nitrojeni ya amonia yenye maji zilinunuliwa kutoka Taasisi ya China ya Metrology.
Kitendanishi cha kunereka: Punguza 160 ml ya asidi ya fosforasi hadi 1000 ml na maji yaliyotolewa.Bafa ya akiba: Pima 9 g ya asidi ya boroni, 5 g ya hidroksidi ya sodiamu na 10 g ya kloridi ya potasiamu na punguza hadi 1000 ml na maji yaliyotolewa.Kifaa cha kufyonza (husasishwa kila wiki): Pima kwa usahihi akiba ya hisa ya mililita 200, ongeza 1 ml 50% Triton X-100 (v/v, Triton X-100/ethanol) na utumie baada ya kuchujwa kupitia membrane ya chujio ya 0.45 µm.Potasiamu ferricyanide (husasishwa kila wiki): Pima uzito wa 0.15 g ya ferricyanide ya potasiamu na uiyeyushe katika mililita 200 za akiba ya akiba, ongeza 1 ml ya 50% Triton X-100, chuja kupitia membrane ya chujio ya 0.45 µm kabla ya matumizi.4-Aminoantipyrine (iliyosasishwa kila wiki): Pima 0.2 g ya 4-aminoantipyrine na iyeyuke katika 200 ml ya bafa ya hisa, ongeza 1 ml ya 50% Triton X-100, chuja kupitia membrane ya chujio ya 0.45 µm.
Reagent kwa kunereka: phenol tete.Suluhisho la bafa: Pima 3 g ya fosfati ya dihydrogen ya potasiamu, 15 g ya fosfati ya disodiamu ya hidrojeni na 3 g ya trisodiamu citrate dihydrate na punguza hadi 1000 ml kwa maji yaliyotolewa.Kisha ongeza 2 ml ya 50% Triton X-100.Chloramine T: Pima 0.2 g ya kloramine T na punguza hadi 200 ml na maji yaliyotolewa.Kitendanishi cha Chromogenic: Kitendanishi cha Chromogenic A: Futa kabisa 1.5 g ya pyrazolone katika 20 ml ya N,N-dimethylformamide.Msanidi Programu B: Futa 3.5 g ya asidi ya hisonicotiniki na 6 ml ya 5 M NaOH katika 100 ml ya maji yaliyotolewa.Changanya Msanidi Programu A na Msanidi Programu B kabla ya matumizi, rekebisha pH hadi 7.0 na myeyusho wa NaOH au myeyusho wa HCl, kisha punguza hadi 200 ml na maji yaliyotolewa na chujio kwa matumizi ya baadaye.
Suluhisho la buffer: Futa 10 g ya tetraborate ya sodiamu na 2 g hidroksidi ya sodiamu katika maji yaliyotolewa na kuondokana na 1000 ml.Suluhisho la bluu la methylene 0.025%: Futa 0.05 g ya trihidrati ya bluu ya methylene katika maji yaliyotolewa na kufanya hadi 200 ml.Bafa ya hisa ya methylene ya bluu (inasasishwa kila siku): punguza 20 ml ya 0.025% ya suluhisho la bluu la methylene hadi 100 ml na buffer ya hisa.Uhamishe kwenye funnel inayotenganisha, safisha na 20 ml ya klorofomu, uondoe kloroform iliyotumiwa na uoshe na klorofomu safi mpaka rangi nyekundu ya safu ya kloroform kutoweka (kwa kawaida mara 3), kisha chujio.Bluu ya Methylene ya Msingi: Punguza suluhisho la hisa ya methylene ya bluu iliyochujwa kwa 200 ml ya hisa, ongeza 20 ml ya ethanol, changanya vizuri na degas.Asidi ya buluu ya methylene: Ongeza 2 ml ya 0.025% ya myeyusho wa samawati wa methylene kwa takriban 150 ml ya maji yaliyotolewa, ongeza 1.0 ml ya 1% H2SO4 na kisha punguza hadi 200 ml na maji yaliyotolewa.Kisha kuongeza 80 ml ya ethanol, changanya vizuri na degas.
20% ya suluhisho la polyoxyethilini lauryl etha: Pima 20 g ya polyoxyethilini lauryl etha na punguza hadi 1000 ml na maji yaliyotengwa.Buffer: Pima 20 g ya citrate ya trisodiamu, punguza hadi 500 ml na maji ya deionized na kuongeza 1.0 ml ya 20% polyoxyethilini lauryl etha.Suluhisho la salicylate ya sodiamu (husasishwa kila wiki): Pima 20 g ya salicylate ya sodiamu na 0.5 g ya nitriti ya ferricyanide ya potasiamu na kufuta katika 500 ml ya maji yaliyotolewa.Suluhisho la dikloroisocyanurate ya sodiamu (husasishwa kila wiki): Pima 10 g ya hidroksidi ya sodiamu na 1.5 g ya dikloroisosianurate ya sodiamu na uifuta katika 500 ml ya maji yaliyotolewa.
Viwango tete vya phenoli na sianidi vilivyotayarishwa kama suluhu ya 0 µg/l, 2 µg/l, 5 µg/l, 10 µg/l, 25 µg/l, 50 µg/l, 75 µg/l na 100 µg/l, kwa kutumia 0.01 M suluhisho la hidroksidi ya sodiamu.Kiwango cha anionic na nitrojeni ya amonia kilitayarishwa kwa kutumia maji yaliyotolewa 0 µg/L, 10 µg/L, 50 µg/L, 100 µg/L, 250 µg/L, 500 µg/L, 750 µg00 mc/L na 1. .suluhisho.
Anzisha tank ya mzunguko wa baridi, kisha (kwa mpangilio) washa kompyuta, sampuli na nguvu kwa mwenyeji wa AA500, angalia kuwa bomba limeunganishwa kwa usahihi, ingiza hose ya hewa kwenye valve ya hewa, funga sahani ya shinikizo la pampu ya peristaltic, weka bomba la reagent ndani ya maji safi katikati.Endesha programu, uamsha dirisha la kituo kinacholingana na uangalie ikiwa mabomba ya kuunganisha yanaunganishwa kwa usalama na ikiwa kuna mapungufu au uvujaji wa hewa.Ikiwa hakuna uvujaji, tamani reagent inayofaa.Baada ya msingi wa dirisha la kituo kuwa thabiti, chagua na uendeshe faili ya mbinu iliyobainishwa kwa ugunduzi na uchanganuzi.Masharti ya chombo yanaonyeshwa kwenye Jedwali 1.
Katika njia hii ya kiotomatiki ya kubaini fenoli na sianidi, sampuli hudumishwa kwa 145 °C.Fenoli katika distilati kisha humenyuka pamoja na ferricyanide ya msingi na 4-aminoantipyrine kuunda changamano nyekundu, ambayo hupimwa kwa rangi kwa 505 nm.Sianidi katika distillati kisha humenyuka pamoja na kloramine T na kutengeneza sianokloridi, ambayo huunda mchanganyiko wa bluu na asidi ya pyridinecarboxylic, ambayo hupimwa kwa rangi kwa 630 nm.Vinyumbulisho vya anionic humenyuka pamoja na buluu ya methylene kuunda misombo ambayo hutolewa kwa klorofomu na kutenganishwa na kitenganishi cha awamu.Awamu ya klorofomu ilioshwa na asidi ya methylene bluu ili kuondoa vitu vinavyoingilia na kutenganishwa tena katika kitenganishi cha awamu ya pili.Uamuzi wa rangi ya misombo ya bluu katika kloroform saa 660 nm.Kulingana na mmenyuko wa Berthelot, amonia humenyuka pamoja na salicylate na klorini katika asidi ya dichloroisocyanuriki katika wastani wa alkali ifikapo 37 °C na kuunda indophenol bluu.Nitroprusside ya sodiamu ilitumika kama kichocheo katika majibu, na rangi iliyosababishwa ilipimwa kwa 660 nm.Kanuni ya njia hii imeonyeshwa kwenye Mchoro 1.
Mchoro wa mpangilio wa njia ya sampuli inayoendelea kwa uamuzi wa phenoli tete, sianidi, viambata vya anionic na nitrojeni ya amonia.
Mkusanyiko wa fenoli tete na sianidi ulianzia 2 hadi 100 µg/l, mgawo wa uwiano wa mstari 1.000, mlinganyo wa kurejesha y = (3.888331E + 005) x + (9.938599E + 003).Mgawo wa uunganisho wa sianidi ni 1.000 na usawa wa regression ni y = (3.551656E + 005) x + (9.951319E + 003).Kitambazaji cha anionic kina utegemezi mzuri wa mstari kwenye mkusanyiko wa nitrojeni ya amonia katika safu ya 10-1000 µg/L.Migawo ya uunganisho ya viambata vya anionic na nitrojeni ya amonia ilikuwa 0.9995 na 0.9999, mtawalia.Milinganyo ya urejeshaji: y = (2.181170E + 004)x + (1.144847E + 004) na y = (2.375085E + 004)x + (9.631056E + 003), kwa mtiririko huo.Sampuli ya udhibiti ilipimwa mara kwa mara mara 11, na kikomo cha ugunduzi wa njia kiligawanywa na michepuko 3 ya kawaida ya sampuli ya udhibiti kwa kila mteremko wa curve ya kawaida.Vikomo vya kugundua fenoli tete, sianidi, viambata vya anionic, na nitrojeni ya amonia vilikuwa 1.2 µg/l, 0.9 µg/l, 10.7 µg/l, na 7.3 µg/l, mtawalia.Kikomo cha kugundua ni cha chini kuliko mbinu ya kawaida ya kitaifa, angalia Jedwali la 2 kwa maelezo.
Ongeza suluhu za kiwango cha juu, cha kati na cha chini kwa sampuli za maji zisizo na alama za uchanganuzi.Urejeshaji na usahihi wa siku za ndani na za kati zilihesabiwa baada ya vipimo saba mfululizo.Kama inavyoonyeshwa katika Jedwali la 3, uchimbaji wa fenoli tete ya intraday na intraday ulikuwa 98.0-103.6% na 96.2-102.0%, mtawaliwa, na upungufu wa kawaida wa 0.75-2.80% na 1. 27-6.10%.Urejeshaji wa sianidi ndani ya siku na mchana ulikuwa 101.0-102.0% na 96.0-102.4%, mtawalia, na kupotoka kwa kiwango cha jamaa ilikuwa 0.36-2.26% na 2.36-5.41%, mtawalia.Zaidi ya hayo, matoleo ya intraday na ya mchana ya viambata vya anionic yalikuwa 94.3-107.0% na 93.7-101.6%, mtawalia, na upungufu wa kawaida wa 0.27-0.96% na 4.44-4.86%.Hatimaye, urejeshaji wa nitrojeni ya amonia ndani na kati ya siku ulikuwa 98.0-101.7% na 94.4-97.8%, mtawalia, na kupotoka kwa kiwango cha 0.33-3.13% na 4.45-5.39%, kwa mtiririko huo.kama inavyoonyeshwa kwenye Jedwali 3.
Mbinu kadhaa za majaribio, ikiwa ni pamoja na spectrophotometry15,16,17 na kromatografia25,26, zinaweza kutumika kupima vichafuzi vinne vya maji.Kemikali spectrophotometry ni mbinu mpya iliyofanyiwa utafiti ya kugundua uchafuzi huu, ambayo inahitajika kwa viwango vya kitaifa 27, 28, 29, 30, 31. Inahitaji hatua kama vile kunereka na uchimbaji, na kusababisha mchakato mrefu usio na unyeti na usahihi wa kutosha.Nzuri, usahihi mbaya.Kuenea kwa matumizi ya kemikali za kikaboni kunaweza kusababisha hatari ya kiafya kwa wanaojaribu.Ingawa kromatografia ni ya haraka, rahisi, bora na ina vikomo vya chini vya ugunduzi, haiwezi kutambua misombo minne kwa wakati mmoja.Walakini, hali ya nguvu isiyo ya usawa hutumiwa katika uchanganuzi wa kemikali kwa kutumia spectrophotometry ya mtiririko unaoendelea, ambayo inategemea mtiririko unaoendelea wa gesi katika muda wa mtiririko wa suluhisho la sampuli, na kuongeza vitendanishi katika uwiano na mlolongo unaofaa wakati wa kukamilisha majibu kupitia kitanzi cha kuchanganya. na kugundua katika spectrophotometer, awali kuondoa Bubbles hewa.Kwa sababu mchakato wa ugunduzi ni wa kiotomatiki, sampuli huchujwa na kurejeshwa mtandaoni katika mazingira ambayo hayajafungwa.Njia hiyo inaboresha ufanisi wa kazi kwa kiasi kikubwa, inapunguza zaidi muda wa kugundua, hurahisisha utendakazi, inapunguza uchafuzi wa kitendanishi, huongeza unyeti na kikomo cha kugundua njia.
Kinyunyuziaji cha anionic na nitrojeni ya amonia zilijumuishwa katika bidhaa ya majaribio iliyojumuishwa katika mkusanyiko wa 250 µg/L.Tumia dutu sanifu kubadilisha phenoli tete na sianidi kuwa dutu ya majaribio katika mkusanyiko wa 10 µg/L.Kwa uchanganuzi na ugunduzi, mbinu ya kiwango cha kitaifa na njia hii ilitumiwa (majaribio 6 sambamba).Matokeo ya njia hizi mbili yalilinganishwa kwa kutumia jaribio la t-huru.Kama inavyoonyeshwa katika Jedwali la 4, hapakuwa na tofauti kubwa kati ya mbinu hizo mbili (P> 0.05).
Utafiti huu ulitumia kichanganuzi cha mtiririko endelevu kwa uchanganuzi wa wakati mmoja na kugundua fenoli tete, sianidi, viambata vya anionic na nitrojeni ya amonia.Matokeo ya majaribio yanaonyesha kuwa kiasi cha sampuli kinachotumiwa na kichanganuzi mtiririko endelevu ni cha chini kuliko mbinu ya kawaida ya kitaifa.Pia ina vikomo vya chini vya ugunduzi, hutumia vitendanishi vichache kwa 80%, inahitaji muda mdogo wa kuchakata sampuli mahususi, na hutumia klorofomu ambayo husababisha kansa.Usindikaji wa mtandaoni umeunganishwa na kujiendesha.Mtiririko unaoendelea hutamani vitendanishi na sampuli kiotomatiki, kisha huchanganyika kupitia saketi inayochanganyika, hupasha joto kiotomatiki, huchomoa na kuhesabu kwa kutumia rangi.Mchakato wa majaribio unafanywa katika mfumo uliofungwa, ambao huharakisha muda wa uchambuzi, hupunguza uchafuzi wa mazingira, na husaidia kuhakikisha usalama wa wajaribu.Hatua ngumu za uendeshaji kama vile kunereka kwa mikono na uchimbaji hazihitajiki22,32.Hata hivyo, uwekaji mabomba ya ala na vifuasi ni changamano kiasi, na matokeo ya mtihani huathiriwa na mambo mengi ambayo yanaweza kusababisha kuyumba kwa mfumo kwa urahisi.Kuna hatua kadhaa muhimu unazoweza kuchukua ili kuboresha usahihi wa matokeo yako na kuzuia kuingiliwa na jaribio lako.(1) Thamani ya pH ya suluhisho inapaswa kuzingatiwa wakati wa kuamua phenoli tete na sianidi.pH lazima iwe karibu 2 kabla ya kuingia kwenye koili ya kunereka.Katika pH> 3, amini zenye kunukia pia zinaweza kuyeyushwa, na majibu yenye 4-aminoantipyrine yanaweza kutoa makosa.Pia katika pH> 2.5, urejeshaji wa K3[Fe(CN)6] utakuwa chini ya 90%.Sampuli zilizo na chumvi zaidi ya 10 g / l zinaweza kuziba coil ya kunereka na kusababisha shida.Katika hali hii, maji safi yanapaswa kuongezwa ili kupunguza maudhui ya chumvi ya sampuli33.(2) Sababu zifuatazo zinaweza kuathiri utambuzi wa viambata vya anionic: Kemikali za aniniki zinaweza kuunda jozi za ayoni zenye nguvu na viambata anionic.Matokeo yanaweza pia kuwa na upendeleo mbele ya: viwango vya asidi ya humic zaidi ya 20 mg / l;misombo yenye shughuli nyingi za uso (kwa mfano, viambata vingine) > 50 mg/l;vitu vyenye uwezo wa kupunguza nguvu (SO32-, S2O32- na OCl-);vitu vinavyotengeneza molekuli za rangi, mumunyifu katika klorofomu na reagent yoyote;baadhi ya anions isokaboni (kloridi, bromidi na nitrati) katika maji machafu34,35.(3) Wakati wa kuhesabu nitrojeni ya amonia, amini ya chini ya uzito wa Masi inapaswa kuzingatiwa, kwa kuwa athari zao na amonia ni sawa, na matokeo yatakuwa ya juu.Kuingilia kunaweza kutokea ikiwa pH ya mchanganyiko wa majibu iko chini ya 12.6 baada ya ufumbuzi wote wa reagent kuongezwa.Sampuli zenye asidi nyingi na zilizoakibishwa huwa husababisha hii.Ioni za metali ambazo hutiririka kama hidroksidi katika viwango vya juu pia zinaweza kusababisha uzalishwaji duni36,37.
Matokeo yalionyesha kuwa mbinu ya uchambuzi wa mtiririko unaoendelea kwa uamuzi wa wakati mmoja wa fenoli tete, sianidi, viambata vya anionic na nitrojeni ya amonia katika maji ya kunywa ina mstari mzuri, kikomo cha chini cha kugundua, usahihi mzuri na kupona.Hakuna tofauti kubwa na mbinu ya kiwango cha kitaifa.Njia hii hutoa njia ya haraka, nyeti, sahihi na rahisi kutumia kwa uchambuzi na uamuzi wa idadi kubwa ya sampuli za maji.Inafaa hasa kwa kuchunguza vipengele vinne kwa wakati mmoja, na ufanisi wa kugundua umeboreshwa sana.
SASAK.Njia ya Kawaida ya Mtihani wa Maji ya Kunywa (GB/T 5750-2006).Beijing, Uchina: Wizara ya Afya na Kilimo ya China/Utawala wa Viwango wa China (2006).
Babich H. et al.Phenol: Muhtasari wa hatari za mazingira na afya.Kawaida.I. Pharmacodynamics.1, 90–109 (1981).
Akhbarizadeh, R. et al.Uchafuzi mpya katika maji ya chupa duniani kote: mapitio ya machapisho ya hivi karibuni ya kisayansi.J. Hatari.alma mater.392, 122–271 (2020).
Bruce, W. et al.Phenol: tabia ya hatari na uchambuzi wa majibu ya mfiduo.J. Mazingira.sayansi.Afya, Sehemu C - Mazingira.kansajeni.Ecotoktoksiolojia.Mh.19, 305–324 (2001).
Miller, JPV na wenzake.Mapitio ya uwezekano wa hatari za kimazingira na afya ya binadamu na hatari za kufichuliwa kwa muda mrefu kwa p-tert-octylphenol.koroma.ikolojia.tathmini ya hatari.Journal ya ndani 11, 315–351 (2005).
Ferreira, A. et al.Madhara ya mfiduo wa phenoli na hidrokwinoni kwa kuhama kwa lukosaiti hadi kwenye mapafu yenye uvimbe wa mzio.I. Wright.164 (Kiambatisho-S), S106-S106 (2006).
Adeyemi, O. et al.Tathmini ya sumu ya athari za maji yaliyochafuliwa na risasi, phenoli na benzene kwenye ini, figo na koloni ya panya albino.kemia ya chakula.I. 47, 885–887 (2009).
Luque-Almagro, VM et al.Utafiti wa mazingira ya anaerobic kwa uharibifu wa microbial wa sianidi na derivatives ya cyano.Omba kwa microbiolojia.Bayoteknolojia.102, 1067–1074 (2018).
Manoy, KM na wenzake.Sumu kali ya sianidi katika kupumua kwa aerobiki: usaidizi wa kinadharia na wa majaribio kwa tafsiri ya Merburn.Biomolecules.Dhana 11, 32–56 (2020).
Anantapadmanabhan, KP Kusafisha Bila Maelewano: Madhara ya Visafishaji kwenye Kizuizi cha Ngozi na Mbinu za Kusafisha kwa Upole.ngozi.Hapo.17, 16-25 (2004).
Morris, SAW et al.Mbinu za kupenya kwa viambata vya anionic kwenye ngozi ya binadamu: Uchunguzi wa nadharia ya kupenya kwa mkusanyiko wa monomeriki, micellar na submicellar.ndani J. Vipodozi.sayansi.41, 55–66 (2019).
US EPA, US EPA Amonia Maji Safi Kiwango cha Ubora wa Maji (EPA-822-R-13-001).Wakala wa Ulinzi wa Mazingira wa Marekani Utawala wa Rasilimali za Maji, Washington, DC (2013).
Konstebo, M. et al.Tathmini ya hatari ya kiikolojia ya amonia katika mazingira ya majini.koroma.ikolojia.tathmini ya hatari.Journal ya ndani 9, 527–548 (2003).
Wang H. et al.Viwango vya ubora wa maji kwa jumla ya nitrojeni ya amonia (TAN) na amonia isiyo na ioni (NH3-N) na hatari zake za kimazingira katika Mto Liaohe, Uchina.Kemosphere 243, 125–328 (2020).
Hassan, CSM na wenzake.Mbinu mpya ya spectrophotometric ya kubainisha sianidi katika maji machafu ya electroplating kwa sindano ya mtiririko wa vipindi Taranta 71, 1088-1095 (2007).
Ndio, K. et al.Fenoli tete zilibainishwa spectrophotometrically na potassium persulfate kama wakala vioksidishaji na 4-aminoantipyrine.taya.J. Neorg.mkundu.Kemikali.11, 26–30 (2021).
Wu, H.-L.subiri.Ugunduzi wa haraka wa wigo wa nitrojeni ya amonia katika maji kwa kutumia spectrometry ya urefu wa mbili.mbalimbali.mkundu.36, 1396–1399 (2016).
Lebedev AT et al.Utambuzi wa misombo nusu tete katika maji yenye mawingu na GC×GC-TOF-MS.Ushahidi kwamba phenoli na phthalates ni vichafuzi vya kipaumbele.Jumatano.kuchafua.241, 616–625 (2018).
Ndiyo, Yu.-Zh.subiri.Mbinu ya uchimbaji wa angavu-HS-SPEM/GC-MS ilitumiwa kugundua aina 7 za misombo tete ya salfa kwenye uso wa wimbo wa plastiki.J. Zana.mkundu.41, 271–275 (2022).
Kuo, Connecticut et al.Uamuzi wa florometriki wa ioni za amonia kwa kromatografia ya ioni na utokaji wa baada ya safu wima ya phthalaldehyde.J. Chromatografia.A 1085, 91–97 (2005).
Villar, M. et al.Njia ya riwaya ya uamuzi wa haraka wa jumla ya LAS katika sludge ya maji taka kwa kutumia kromatografia ya kioevu ya utendaji wa juu (HPLC) na electrophoresis ya capillary (CE).mkundu.Chim.Acta 634, 267–271 (2009).
Zhang, W.-H.subiri.Uchanganuzi wa sindano ya mtiririko wa phenoli tete katika sampuli za maji ya mazingira kwa kutumia nanocrystals za CdTe/ZnSe kama vichunguzi vya umeme.mkundu.Mkundu wa kiumbe.Kemikali.402, 895–901 (2011).
Sato, R. et al.Ukuzaji wa kigunduzi cha optodi kwa ajili ya kubaini viambata vya anionic kwa uchanganuzi wa kudunga mtiririko.mkundu.sayansi.36, 379–383 (2020).
Wang, D.-H.Kichanganuzi cha mtiririko kwa uamuzi wa wakati mmoja wa sabuni za anionic synthetic, phenoli tete, sianidi na nitrojeni ya amonia katika maji ya kunywa.taya.Maabara ya Afya ya J..teknolojia.31, 927–930 (2021).
Moghaddam, MRA et al.Uchimbaji wa kioevu-kioevu usio na kiyeyusho cha joto la juu usio na kiyeyusho pamoja na riwaya inayoweza kubadilishwa ya kina cha eutectic ya mtawanyiko wa vioksidishaji wa phenolic katika sampuli za petroli.microchemistry.Jarida 168, 106433 (2021).
Farajzade, MA et al.Masomo ya majaribio na nadharia ya utendaji ya msongamano wa uchimbaji mpya wa awamu dhabiti wa misombo ya phenolic kutoka kwa sampuli za maji machafu kabla ya uamuzi wa GC-MS.microchemistry.Jarida 177, 107291 (2022).
Jean, S. Uamuzi wa wakati mmoja wa phenoli tete na sabuni za synthetic anionic katika maji ya kunywa kwa uchambuzi wa mtiririko unaoendelea.taya.Maabara ya Afya ya J..teknolojia.21, 2769–2770 (2017).
Xu, Yu.Uchambuzi wa mtiririko wa fenoli tete, sianidi na sabuni za anionic synthetic katika maji.taya.Maabara ya Afya ya J..teknolojia.20, 437-439 (2014).
Liu, J. na wengine.Mapitio ya mbinu za uchanganuzi wa phenoli tete katika sampuli za mazingira ya nchi kavu.J. Zana.mkundu.34, 367–374 (2015).
Alakhmad, V. et al.Ukuzaji wa mfumo wa mtiririko unaojumuisha evaporator isiyo na utando na kigunduzi cha upitishaji kisicho na mawasiliano ili kubaini amonia iliyoyeyushwa na sulfidi katika maji ya maji taka.Taranta 177, 34–40 (2018).
Troyanovich M. et al.Mbinu za sindano za mtiririko katika uchambuzi wa maji ni maendeleo ya hivi karibuni.Molekuli 27, 1410 (2022).
Muda wa kutuma: Feb-22-2023